HABER ARAMA
Ordu Nöbetçi Eczaneleri
HABER ARŞİVİ
Lütfen Bir Tarih Seçiniz
ANKET
Yeni İnternet Sitemizi Beğendiniz mi?
  • Gayet Güzel
  • Kullanışlı
  • Beğenmedim
SON DAKİKA HABERLER
Ordu Havaalanı Transfer Samsun Havaalanı Vip Transfer
8 Mayıs 2017 Pazartesi Saat: 10:04

TALASEMİ HASTALIĞINI HAFİFE ALMAYIN

Halk arasında ‘Akdeniz anemisi’ olarak anılan ve ülkemizde en sık görülen genetik hastalıklar arasında başı çeken talasemi; bacaklarda yaradan kansızlığa, çabuk yorulmadan deride koyulaşmaya dek bazı sinyallerle kendini gösteriyor.
TALASEMİ HASTALIĞINI HAFİFE ALMAYIN

Halk arasında ‘Akdeniz anemisi’ olarak anılan ve ülkemizde en sık görülen genetik hastalıklar arasında başı çeken talasemi; bacaklarda yaradan kansızlığa, çabuk yorulmadan deride koyulaşmaya dek bazı sinyallerle kendini gösteriyor.

Özel Ordu Sevgi Hastanesi Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Uzmanı Uz. Dr. Mehmet Yapar, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü nedeniyle yaptığı açıklamada, "Talasemi dünyada yaygın bir kalıtsal kan hastalığıdır. Bu hastalık gerçekten çok önemli çünkü ailede anne-baba taşıyıcı olmadan bu hastalık hiçbir çocuk da ortaya çıkmaz. Talasemi Majör dediğimiz hastalığın tüm bulgularının olduğu hastalıktan çıkabilmesi için hem annenin hem babanın bu kalıtımsal bozukluğu kendi genlerinde taşıyor olması lazım. Böyle bir durumda hastalık yüzde 25 ihtimalle çocukta ortaya çıkıyor ve bir ömür boyu devam ediyor. Sonrasında her ay kan almadan yaşayamayan bir çocuk erişkinliğe ulaşabiliyor. Hasta bir ömür boyu kana muhtaç oluyor, 3 veya 4 haftada bir kan almadan hayatını sürdürmesi imkansız hale geliyor. Sadece bahsettiğimiz sorunlar çıkmıyor, sürekli kan aldığı için kanda bulunan demir vücutta birikmeye başlıyor. Bu birikme hayati organlarımız olan kalp, karaciğer, pankreas da biriktiği takdirde ölüme sebep olabiliyor" dedi.

Özellikle akraba evliliklerinde hastalıklı çocuk doğma riski yüksek olduğundan bu kişilerin evlilik öncesi gereken tetkikleri yaptırmaları çok büyük önem taşıyor. Akdeniz Anemisi olarak da adlandırılan hastalık, çabuk yorulma ve renkte solgunluk gibi belirtileri nedeniyle demir eksikliğini taklit ettiğinden kansızlık ile kolayca karıştırılabiliyor.

8 Mayıs Dünya Talasemi Günü nedeniyle hastalığa dikkat çeken Dr. Mehmet Yapar, bu ciddi hastalığın demir eksikliğinden farklı bazı sinyallerle de kendini gösterebildiğini belirterek “Erken çocukluk döneminde büyüme ve gelişme geriliği, kansızlık, sarılık, safra kesesinde taş, karaciğer ve dalakta büyüme, kemik deformeleri, alında ve yanak kemiklerinde belirginleşme, burun kökünde basıklık, üst çenede öne çıkma, adet başlangıcında gecikme gibi şikayetler ortaya çıkıyor. Bacaklarda yaralar ve deride koyulaşma da talasemiye işaret edebiliyor” dedi.

Talasemi hastalarının geçmişteki ortalama yaşam süresi 18-20 yıl iken günümüzde 45 yaş civarına ulaştığına da değinen Dr. Mehmet Yapar, "Temel nokta hastalıkla beraber doğumlar değil, hasta bebek doğumlarının önlenmesi açısından tüm dünyada farkındalık bir yaratmanın önemidir. Çünkü bugünkü teknolojiyle bunun önüne geçmek mümkün" diye konuştu. (Ordu Yeni Haber)

Anahtar Kelimeler : TALASEMİ, HASTALIĞINI, HAFİFE, ALMAYIN

Haber Yorumları ( 0 Adet)

Adınız
E-mail Adresiniz
Güvenlik Kodu Lütfen Resimdeki kodu yazınız
Bu Habere Yorum Yapılmamış.
İlk Yorumu Siz Yapmak İster misiniz?

Son Haberler

 

Ordu Yeni Haber Gazetesi Tavsiye Formu

Bu Haberi Arkadaşınıza Önerin
İsminiz :
Email Adresiniz :
Arkadaşınızın İsmi :
Arkadaşınızın E-Mail Adresi :
Varsa Mesajınız
Güvenlik Kodu Lütfen Resimdeki kodu yazınız